Komórka do elektroforezy sekwencyjnej kwasów nukleinowych w żelu

Komórka do elektroforezy sekwencyjnej kwasów nukleinowych to rodzaj sprzętu do elektroforezy przeznaczonego do rozdzielania i analizy kwasów nukleinowych o wysokiej rozdzielczości, który jest szeroko stosowany w dziedzinie analizy markerów genetycznych, wykrywania mutacji, interakcji białko-DNA i tak dalej.

Opis
Komórka do elektroforezy sekwencyjnej kwasów nukleinowych łączy w sobie wysoce wydajną strukturę wymiany ciepła i humanizowaną konstrukcję obsługi, która może spełnić wymagania równoległej elektroforezy próbek kwasów nukleinowych o wysokiej przepustowości i jest odpowiednia do dokładnej rozdzielczości fragmentów DNA, takich jak AFLP, polimorfizm długości amplifikowanych fragmentów, SSCP, polimorfizm konformacji pojedynczej nici, HA, elektroforeza gradientowa denaturująca i inne eksperymenty.

Cechy komórki do elektroforezy sekwencjonowania kwasów nukleinowych

  1. Wysokowydajny system rozpraszania ciepła: Przyjęcie wysokiej czystości elastycznej płyty aluminiowej, po specjalnej obróbce, może realizować szybkie i równomierne rozpraszanie ciepła, unikając zjawiska pasków „buźki” i zapewniając, że paski elektroforezy są proste i wyraźne.
  2. Wysoka przepustowość: Jednorazowo można zsynchronizować elektroforezę do 96 próbek PCR, co jest odpowiednie do pobierania próbek z płytek mikrotitracyjnych lub lanc.
  3. Specjalna konstrukcja grzebienia z zębami rekina: zoptymalizowana struktura zębów rekina zapobiega przesłuchom próbek i zapewnia niezależną separację próbek. precyzyjne odstępy między grzebieniami ułatwiają szybkie dodawanie próbek i obserwację pasm.
  4. Prosta i solidna konstrukcja: tylko cztery pokrętła są potrzebne do uszczelnienia i instalacji komory elektroforetycznej, oszczędzając czas i pracę.
  5. Oszczędność energii i ochrona środowiska: wymagana niewielka ilość buforu, precyzyjna struktura koloidu, eliminacja wycieków kleju i cieczy, zmniejszenie kosztów eksploatacji.
  6. Mechanizm zabezpieczający: wyposażony w funkcję automatycznego wyłączania zasilania po otwarciu pokrywy, eliminując działanie gołego zasilacza i gwarantując bezpieczeństwo osobiste użytkowników.
  7. Zdejmowana konstrukcja dolnej komory: ruchoma dolna komora i port odprowadzania cieczy ułatwiają usuwanie resztek cieczy, wygodną konserwację, zwiększają czystość laboratorium.

Podstawowe zalety

  1. wysoka rozdzielczość pasma: zjawisko „braku uśmiechu”, odpowiednie dla szybkości migracji małych różnic w czułych eksperymentach.
  2. wysoka wydajność pobierania próbek: wsparcie dla stosowania zautomatyzowanego sprzętu, takiego jak pipeta wielokanałowa, w celu poprawy spójności pobierania próbek.
  3. Dobra powtarzalność wyników: stałe pole elektryczne i stabilność termiczna zapewniające powtarzalność każdego eksperymentu, wiarygodne dane.
  4. duża zdolność adaptacji: odpowiednia do różnych eksperymentów elektroforezy denaturującej lub niedenaturującej, kompatybilna z żelami poliakryloamidowymi i agarozowymi.
  5. Niski próg operacyjny: odpowiedni dla laboratoriów dydaktycznych, instytucji badawczych i personelu przeprowadzającego testy kliniczne.

Zasada działania

Komórka do elektroforezy sekwencjonowania kwasów nukleinowych opiera się na zasadzie pionowej elektroforezy w żelu poliakrylamidowym, która powoduje migrację DNA lub RNA i ich rozdzielenie według wielkości cząsteczkowej w podłożu żelowym pod wpływem pola elektrycznego. Podczas procesu elektroforezy ciepło jest szybko odprowadzane z aluminiowej płyty nośnej, aby utrzymać jednolitą temperaturę żelu i uniknąć odchylenia separacji spowodowanego gradientem termicznym. Po rozdzieleniu dostępne jest barwienie srebrem, znakowanie fluorescencyjne, autoradiografia radiacyjna i inne metody wykrywania.

Obszary zastosowań

  1. Badania polimorfizmu genetycznego: takie jak AFLP, SSR itp. do identyfikacji szczepów, analizy genetycznej populacji.
  2. Badanie przesiewowe mutacji: Wykrywanie mutacji zasad DNA lub zmian strukturalnych za pomocą SSCP, HA i innych metod.
  3. Badania nad regulacją ekspresji genów: takie jak eksperyment DNase I Footprinting, używany do identyfikacji miejsc wiązania białko-DNA.
  4. Test degradacji kwasu nukleinowego: wsparcie testu rybonukleazy i nukleazy w celu analizy procesu degradacji RNA lub aktywności nukleazy.
  5. Weryfikacja klonowania molekularnego: weryfikacja wielkości i czystości produktów PCR lub sekcji enzymatycznych.
Parametry techniczne
cela do elektroforezy sekwencjonowania kwasów nukleinowych w żelu
ModelEC10
Rozmiar żelu310x330mm
Grubość żelu0.4 mm
Liczba próbek68, 99
Objętość buforu750 ml